近期，来自山西医科大学公共卫生学院的张志宏教授团队在《Journal of Environmental Management》杂志上发表了一篇题为《Exosomal miR-129-2-3p promotes airway epithelial barrier disruption in PM2.5-aggravated asthma》的科研论文，影响因子为8。

研究背景

细颗粒物（PM2.5）是指直径小于25微米的微粒，这些微粒能够被呼吸道吸入，沉积在肺部并可能进入血液循环，对多个器官造成伤害。哮喘是一种常见的慢性气道疾病，主要表现为可逆性气流阻塞、慢性气道炎症及气道重塑。哮喘患者在疾病进展过程中，气道上皮细胞的结构和功能缺陷会进一步加重病情。

研究成果及意义

本研究中，研究者通过生物信息学方法筛选出了在哮喘患者中表达水平较高的miR-129-2-3p，并在建立PM2.5诱导的哮喘小鼠模型时发现，该小鼠模型的血浆外泌体中以及PM2.5刺激的16HBE细胞外泌体中，miR-129-2-3p的表达显著升高，并与PM2.5暴露水平呈正相关。

进一步的实验显示，PM2.5诱导的外泌体降低了16HBE细胞中紧密连接蛋白ZO-1、occludin和E-cadherin的水平，增强了细胞间的通透性，并促进了炎症因子IL-6、IL-8和TNF-α的分泌。通过双荧光素酶报告基因检测及RNA免疫沉淀（RIP）实验，研究者确定TIAM1为miR-129-2-3p的靶基因，而miR-129-2-3p的抑制作用加剧了气道上皮屏障的损伤，敲除miR-129-2-3p则能改善气道上皮屏障的完整性，最终显示出其通过TIAM1/RAC1/PAK1信号通路破坏气道上皮屏障功能。

这一研究结果表明，外泌体miRNA在哮喘的治疗中具有重要潜力，而miR-129-2-3p可能成为哮喘诊断的生物标志物及有效治疗靶点。值得一提的是，该研究使用了尊龙凯时人生就博的细胞上清外泌体提取试剂盒（UR52121）来实现16HBE细胞外泌体的分离与纯化，并获得了良好的实验结果，满足了进一步的实验需求。

此外，研究中还运用了尊龙凯时人生就博的外泌体绿色荧光标记染料（PKH67）（UR52303）成功标记了16HBE细胞的外泌体，通过荧光显微镜观察到标记的Exos被正常的16HBE细胞吸收，充分证明了该品牌产品在生物医学研究中的实用性与可靠性。

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参考文献：
Exosomal miR-129-2-3p promotes airway epithelial barrier disruption in PM2.5-aggravated asthma [J] Journal of Environmental Management, 2024, 370:123053

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